ЕМА: Има потенциална връзка между ваксините на AstraZeneca и случаите на тромбоза

Брюксел. Европейската агенция по лекарствата (M) стигна до заключението, че кръвните съсиреци трябва да бъдат включени в списъка с редки нежелани реакции на ваксината Vxzvi, разработен от британско-шведската компания tZn. Това се казва в изявление, публикувано в сряда от регулатора на ЕС, предава T.

„M насърчава здравните работници и ваксинираните да бъдат осведомени за възможността за много редки случаи на тромбоза в рамките на две седмици след ваксинацията“, се казва в документа.

В същото време европейският регулатор подчерта, че ползите от използването на ваксината продължават да надвишават рисковете и отказа да подчертае конкретни рискови фактори. „В момента повечето случаи на усложнения са идентифицирани при жени под 60-годишна възраст. Невъзможно е обаче да се отделят конкретни фактори въз основа на наличните данни“, обясниха от M. Организацията все още не е успяла да определи какво точно причинява тези странични ефекти.

„Специфични рискови фактори като възраст, пол или медицинска история не могат да бъдат потвърдени поради факта, че са наблюдавани редки нежелани реакции при мъже и жени на всякаква възраст“, заяви ръководителят на M Емър Кук на пресконференция след публикуването на изявлението. „Правдоподобно обяснение за тези редки нежелани реакции е имунният отговор към ваксината“.

По-рано, като предпазна мярка, редица страни прекратиха употребата на ваксината Vxzvi поради съобщения за образуване на кръвни съсиреци. Въпреки това, след препоръката на M, употребата на лекарството беше възобновена. tZn вече е актуализирала информацията за инструкциите за употреба на ваксината срещу OVID-19, посочвайки потенциалните странични ефекти.

Превод и редакция: Тереза Герова
2021-04-07 17:45:03

http://www.focus-news.net/./news/2021/04/07/2859889/ema-ima-potentsialna-vrazka-mezhdu-vaksinite-na-astrazeneca-i-sluchaite-na-tromboza.html